VARIANTES GENETICAS PARA RIESGO DE TROMBOSIS (TROMBOFILIA HEREDITARIA)
Prueba de utilidad en la identificación del riesgo genético para trombosis, pérdida fetal recurrente y preeclampsia
Sistema de mutación refractario a la ampliación
Reacción en cadena de la polimerasa
Polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción
Secuenciación
Ayuno 8 hrs.
6 días
4 (2) ml.
Sangre con EDTA
Variantes homocigoticas y heterocigoticas C677T y A1298C del gen MTHFR, Mutación Leiden del Factor V con haplotipo R2 del factor V (solo para Mutación Leiden heterocigota), Mutación G20210A del gen de protrombina y polimorfismo 4G/5G del inhibidor del activador del plasminógeno 1 (PAI-1).

Teléfono

(81) 8150-2100

Contactanos

Llenar formulario

 

Síguenos

Una empresa de: