Uso Clínico: Prueba de utilidad para definir el diagnóstico entre síndrome de Lynch o cáncer colorrectal esporádico en tumores malignos de colon y recto, confirmar el tipo histológico papilar en casos de carcinoma de tiroides, determinar la resistencia a inmunoterapia con medicamentos anti-EGFR en cáncer colorrectal, determinar la respuesta a inhibidores de BRAF en casos de melanoma maligno, así como auxiliar en el diagnóstico de tricoleucemia clásica, entre otras.

Metodología: MULTIPLX PCR Reacción en cadena de la polimerasa multiplex

Preparación del paciente: Presentarse con ayuno al menos de 6 horas.

Tiempo de entrega: 27 días

Volumen: 4 (2) ml.

Especímen de elección: Tumor sólido: bloques o portaobjetos de tejido fijados con formalina e incluidos en parafina

Especímen alterno: Sangre total o Médula ósea con EDTA. Volumen (Max. y Min.) 4 (2) ml.

Notas: Mantenga la muestra de sangre a temperatura ambiente. Guarde el bloque o los portaobjetos FFPE y la biopsia por aspiración con aguja fina en un recipiente CytoLyt a temperatura ambiente. Días de toma: Lunes a Domindo. Días de proceso: Lunes a Viernes. Criterio de rechazo: Bloque tumoral que no contiene tumor; portaobjetos rotos o teñidos; la muestra no cumple con los criterios de recolección; sangre completa, médula ósea o pellet celular congelados; tubo con fugas; sangre o médula ósea coaguladas; muestra muy hemolizada o visiblemente degradada; contaminación por otra muestra; muestras que contienen material extraño sospechoso.

Analitos incluidos: Investigación de las mutaciones del codón 600 del gen BRAF.