Uso Clínico: Prueba de utilidad en estudio genético de la respuesta metabólica a los medicamentos

Metodología: MSNP Microarreglos SNP

Preparación del paciente: Ayuno no neseario, no haber recibido transfuciones o transplantes en el mes anterior

Tiempo de entrega: 20 días

Volumen: 5 (3) ml

Especímen de elección: Sangre completa con EDTA

Notas: Realizar la toma en tubo lila con EDTA y enviar a laboratorio central en ambiente (Los tubos son considerados como llenos en su totalidad y de capacidad 4.9 mL) Estabilidad: 7 dias en Ambiente Días de toma: Lunes a Jueves PRIMER VUELTA EXCLUSIVAMENTE, CON CITA PREVIA Días de proceso: Lunes a Viernes Criterios de rechazo: Hemolisis (++++), haber recibido transfuciones de sangre o transplanetes en el ultimo mes, muestra leucopenica o con un equivalente menos a 1000000 de leucocitos, muestra congelada

Analitos incluidos: GENES ESTUDIADOS = 12q15; ABCB1, ABCG2, ADRA2A, ALDH2, ANKK1, BDNF, C11orf65, CEP72, COMT, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, CYP4F2, DBH, DPYD, DRD2, F5, G6PD, GRIK1, GRIK4, GRIN2B, HLA-A*31:01, HLA-B*15:02, HLA-B*57:01, HLA-B*58:01, HTR2A, HTR2C, IFNL3, MTHFR, NUDT15, OPRM1, SLC6A4, SLC47A2, SLCO1B1, TPMT, UGTA1A, UGT2B15, VKORC1. De acuerdo a los polimorfismos encontrados de los genes mencionados se puede obtener información del efecto metabólico de 92 o más medicamentos.