Uso Clínico: Prueba de utilidad en la investigación de Trichomonas vaginalis

Metodología: PCR Reacción en cadena de la polimerasa
NAA Amplificación de ácido nucleico

Preparación del paciente: Abstinencia sexual al menos de 3 días. - Realizar aseo habitual. - No aplicar medicamentos locales, duchas vaginales, etc. 2 días previos a la toma de muestra. - No acudir durante el período de menstruación, se recomienda que pasen al menos 3 días después de haber cesado el sangrado. - En pacientes masculinos no haber orinado al menos 2 horas previos a la toma de muestra. - Es recomendable no estar bajo tratamiento con antibióticos, ó acudir 24 horas después de haber terminado el mismo. Si esta en tratamiento deberá realizarse el estudio antes de la siguiente dosis e informar al laboratorio. - Muestras alternativas consultar al laboratorio.

Tiempo de entrega: 9 días

Volumen: Lo colectado, para el caso de Orina máximo 20 ml.

Especímen de elección: Hisopado endocervical o vaginal

Especímen alterno: Hisopado uretral, orina sin previo aseo (evitar orinar dos horas antes de colectar la muestra) y anal.

Notas: Realizar toma de muestra, Hisopo uretral/ citobrush endocervical, No introducir al cervix el hisopo o cepillo en mujeres embarazadas. Uretral: Insertar el hisopo uretral aproximadamente a 3 cm de la uretra y girar en sentido contrario a las manecillas del reloj, sacar y enviar en el medio de transporte indicado. No utilizar cepillo o hisopos que contengan alginato de calcio. Estabilidad: Refrigeracion Días de toma: Lunes a Domingo Días de proceso: Martes Criterios de rechazo:Muestras en contenedor inadecuado, muestras derramadas, ppresencia de sangrado en muestra

Analitos incluidos: TRICHOMONAS vaginalis